Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (https://homosaurus.org/v3/homoit0002865)




homoit0002865
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome
English
Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
Spanish
MRKH syndrome
English
Müllerian agenesis
English
Müllerian duct anomalies
English
Müllerian duct variations
English
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome occurs when a person's Müllerian ducts, which typically become the uterus and upper portion of the vagina during fetal development, do not develop in the typical way. People with MRKH have XX chromosomes and are usually born with a vulva and either a vagina that is shorter than typical or no vagina. They usually do not have a cervix and may have a partial uterus (uterine remnant) or no uterus. They often do not mensturate but may experience cyclic pain if they have a uterine remnant with endometrial lining, and they can develop menstruation-related conditions like endometriosis.
English
El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH, por sus siglas en inglés) ocurre cuando los conductos müllerianos de una persona, que normalmente se convierten en el útero y la parte superior de la vagina durante el desarrollo fetal, no se desarrollan de la manera típica. Las personas con MRKH tienen cromosomas XX y generalmente nacen con una vulva y una vagina más corta de lo normal o sin vagina. Por lo general, no tienen cuello uterino y pueden tener un útero parcial (restos uterinos) o ningún útero. A menudo no menstrúan, pero pueden experimentar dolor cíclico si tienen un remanente uterino con tejido endometrial y pueden desarrollar condiciones relacionadas con la menstruación, como la endometriosis.
Spanish
Developed during an extended collaboration with interACT: Advocates for Intersex Youth, 2022-2023.
English
Traducción y revisión al español realizadas por Ernesto Cuba, Sofia Zamora, Sandy Alcantara, Mar Munné, Ana Portnoy Brimmer y el Comité Español de Homosaurus en 2024
Spanish
2023-06-28 18:15:40 UTC
2023-06-28 18:15:40 UTC

Hierarchy Display

Intersex variations
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome
Type 1 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome
Type 2 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome


Other formats (including language identifiers): N-Triples, JSON-LD, Extended JSON, TTL, XML, MARC XML


Legacy formats (without language identifiers) N-Triples, JSON-LD, TTL