Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome (https://homosaurus.org/v3/homoit0002865)




Identifier
homoit0002865
Preferred Label
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome
en
Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser
es
Alternative Label
MRKH syndrome
en
Müllerian agenesis
en
Müllerian duct anomalies
en
Müllerian duct variations
en
Description
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome occurs when a person's Müllerian ducts, which typically become the uterus and upper portion of the vagina during fetal development, do not develop in the typical way. People with MRKH have XX chromosomes and are usually born with a vulva and either a vagina that is shorter than typical or no vagina. They usually do not have a cervix and may have a partial uterus (uterine remnant) or no uterus. They often do not mensturate but may experience cyclic pain if they have a uterine remnant with endometrial lining, and they can develop menstruation-related conditions like endometriosis.
en
El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH, por sus siglas en inglés) ocurre cuando los conductos müllerianos de una persona, que normalmente se convierten en el útero y la parte superior de la vagina durante el desarrollo fetal, no se desarrollan de la manera típica. Las personas con MRKH tienen cromosomas XX y generalmente nacen con una vulva y una vagina más corta de lo normal o sin vagina. Por lo general, no tienen cuello uterino y pueden tener un útero parcial (restos uterinos) o ningún útero. A menudo no menstrúan, pero pueden experimentar dolor cíclico si tienen un remanente uterino con tejido endometrial y pueden desarrollar condiciones relacionadas con la menstruación, como la endometriosis.
es
Contributors
Developed during an extended collaboration with interACT: Advocates for Intersex Youth, 2022-2023.
en
Traducción y revisión al español realizadas por Ernesto Cuba, Sofia Zamora, Sandy Alcantara, Mar Munné, Ana Portnoy Brimmer y el Comité Español de Homosaurus en 2024
es
Issued (Created)
2023-06-28 18:15:40 UTC
Modified
2023-06-28 18:15:40 UTC
Broader
Intersex variations [homoit0000669]
Narrower
Type 1 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome [homoit0002880]
Type 2 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome [homoit0002882]

Hierarchy Display

Intersex variations
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome
Type 1 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome
Type 2 Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome


Other formats (including language identifiers): N-Triples, JSON-LD, Extended JSON, TTL, XML, MARC XML


Legacy formats (without language identifiers) N-Triples, JSON-LD, TTL

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