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Leydig cell hypoplasia (https://homosaurus.org/v3/homoit0002863)

homoit0002863

Leydig cell hypoplasia	en
Hipoplasia de células de Leydig	es

Alternative Label

LCH

Description

People with Leydig cell hypoplasia (LCH) have XY chromosomes and a genetic insensitivity to luteinizing hormone. LCH can be either complete (known as LCH Type 1) or partial (known as LCH Type 2). Luteinizing hormone is typically responsible for the development of Leydig cells in the testicles and for signaling for those cells to produce androgens like testosterone. Someone with LCH will develop few or no Leydig cells and therefore will produce less testosterone than is typical.

Las personas con hipoplasia de células de Leydig (HCL) tienen cromosomas XY y una insensibilidad genética a la hormona luteinizante. La HCL puede ser completa (conocida como HCL tipo 1) o parcial (conocida como HCL tipo 2). La hormona luteinizante suele ser responsable del desarrollo de las células de Leydig en los testículos y de indicarles a esas células que produzcan andrógenos como la testosterona. Alguien con HCL desarrollará pocas o ninguna célula de Leydig y, por lo tanto, producirá menos testosterona de lo normal.

Contributors

Developed during an extended collaboration with interACT: Advocates for Intersex Youth, 2022-2023.	en
Traducción y revisión al español realizadas por Ernesto Cuba, Sofia Zamora, Sandy Alcantara, Mar Munné, Ana Portnoy Brimmer y el Comité Español de Homosaurus en 2024	es

Issued (Created)

2023-06-28 18:13:33 UTC

Modified

2023-06-28 18:13:33 UTC

Broader

Intersex variations [homoit0000669]

Narrower

Type 1 Leydig cell hypoplasia [homoit0002879]

Type 2 Leydig cell hypoplasia [homoit0002881]